À propos de Theranostic Atlas

Un atlas ouvert du développement des radiopharmaceutiques : essais cliniques et produits autorisés en radiothérapie interne vectorisée et en imagerie TEP et TEMP, rangés par cible et par phase, actualisés chaque mois.

Ce que montre l'atlas

Deux boussoles interactives. Chaque secteur est une cible (PSMA, SSTR, FAP…) ; les anneaux vont des produits autorisés au centre jusqu'à la phase 1 (et, en imagerie, aux études sans phase) à l'extérieur ; chaque point est un essai, coloré par radionucléide. Chaque essai renvoie à sa fiche dans le registre, et chaque cible a sa fiche (biologie, expression, intérêt, approches, points de vigilance).

• Boussole thérapie : radiothérapie interne vectorisée au ¹⁷⁷Lu, à l'²²⁵Ac, au ²¹²Pb et autres émetteurs.
• Boussole imagerie : traceurs diagnostiques TEP et TEMP en oncologie, neurologie, cardiologie, infectiologie et endocrinologie.

Méthode

• Sources : ClinicalTrials.gov (API v2) et registre européen CTIS, interrogés automatiquement le 1^er de chaque mois. Un essai présent dans les deux registres n'est compté qu'une fois. Les résultats publiés viennent de PubMed ; les autorisations de la FDA, de l'EMA, des agences nationales (ANSM) et de la PMDA ; les brevets et exclusivités américains de l'Orange Book de la FDA, via Pharsight.
• Périmètre : essais interventionnels recrutant, à venir, actifs ou terminés depuis 2023. Thérapie : essais de phase 1 à 3 d'un radionucléide thérapeutique vectorisé (et le ²²³Ra). Imagerie : essais à visée diagnostique utilisant un traceur TEP ou TEMP, y compris les études sans phase.
• Classement : cible, vecteur ou classe de traceur, radionucléide, indication et domaine sont attribués automatiquement à partir des champs du registre, puis relus pour les molécules à nom de code. Les essais dont la cible n'est pas publique sont rangés en « Non divulguée ».
• Score d'importance (sur 100) : phase, plan d'étude (randomisation, comparateur, aveugle), effectif, ampleur internationale, type de promoteur et critère principal. Il estime le poids probable d'un essai, pas sa qualité.
• Historique mensuel : chaque actualisation enregistre les nouveaux essais et les changements de phase ou de statut, signalés comme « nouveaux » sur les roues.
• Fabrication : les règles de classement, les fiches des cibles et les résumés des résultats publiés sont rédigés avec l'aide d'une IA (Claude, Anthropic) sous la supervision d'un radiopharmacien hospitalier. Des erreurs restent possibles.

Limites

Les registres chinois et japonais ne sont pas interrogés, le préclinique n'est pas couvert et les statuts sont ceux déclarés par les promoteurs. Beaucoup d'études d'imagerie académiques ne sont jamais enregistrées. Les dates de brevets indiquent une tendance, pas la date certaine d'arrivée d'un générique. L'atlas est un outil de veille sans valeur réglementaire et ne constitue pas un avis médical : pour toute décision, se référer aux RCP, aux registres et aux publications.

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Les corrections sont bienvenues : essai manquant, cible erronée, nouvelle autorisation, résultat publié.

Formulaire de contact

Citer l'atlas

Theranostic Atlas. LaRadiopharmacie.fr. https://theranosticatlas.com (consulté le [date]).

Les données changent chaque mois : indiquez la date de consultation, ou la date d'actualisation affichée en haut de chaque boussole.

Qui le fait

Theranostic Atlas est conçu et tenu à jour par LaRadiopharmacie.fr, pseudonyme d'un radiopharmacien hospitalier français. C'est un projet indépendant et non commercial : il n'engage aucun établissement de santé, aucune société savante ni aucune entreprise, et ne reçoit aucun financement.

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Dernière mise à jour : 26 octobre 2026.