https://theranosticatlas.com/fr/feed-therapy.xml 2026-10-27T06:00:00Z LaRadiopharmacie.fr https://theranosticatlas.com/fr/therapy/#nct=2026-526275-38-00#2026-10-27-30324 2026-10-27T06:00:00Z

A Randomised, Double‑Blind, Placebo‑Controlled, 2‑Cohort, Phase III Study of Saruparib Combined with Physician’s Choice of Androgen Receptor Pathway Inhibitor in Patients With Metastatic Hormone‑Sensitive Prostate Cancer, Previously Treated With Docetaxel or PSMA‑directed 177Lutetium‑Containing Therapy Without Disease Progression, and With Prostate‑Specific Antigen ≥ 0.2 ng/mL: EvoPAR Prostate‑05

https://theranosticatlas.com/fr/therapy/#nct=NCT07562438#2026-10-27-3937 2026-10-27T06:00:00Z

Phase 2 Clinical Trial of 177Lu-P17-088 for mAPMR Prostate Cancer

https://theranosticatlas.com/fr/therapy/#nct=NCT05475210#2026-10-26-33042 2026-10-26T06:00:00Z

177Lu-DOTA-EB-TATE in Adult Patients With Advanced, Well- Differentiated Neuroendocrine Tumors

https://theranosticatlas.com/fr/therapy/#nct=NCT05547061#2026-10-23-90049 2026-10-23T06:00:00Z

A Phase 1/2 Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Dosimetry, and Anti-tumor Activity of Ga-68-NGUL / Lu-177-DGUL in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) Refractory to Standard Therapy

https://theranosticatlas.com/fr/therapy/#nct=NCT07887971#2026-10-23-88244 2026-10-23T06:00:00Z

A Study of [225Ac]Ac-AKY-2519 in Patients With B7-H3 Expressing Solid Tumors

https://theranosticatlas.com/fr/therapy/#2026-10-21-80669 2026-10-21T06:00:00Z

Le suivi des essais commence ; chaque actualisation ajoute ici les nouveaux essais, les changements de phase ou de statut et les résultats publiés.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42879732/#2026-10-15-51411 2026-10-15T06:00:00Z

Premier anticorps à l'astate-211 intégré au conditionnement de greffe (45 patients) : dose maximale fixée par la toxicité hépatique (maladie veino-occlusive), blastes éliminés chez 12 patients sur 13, survie sans rechute à 1 an de 42 %. Une phase 2 est justifiée.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42864228/#2026-10-12-47930 2026-10-12T06:00:00Z

Deux cycles de ¹⁷⁷Lu-PSMA avant radiothérapie stéréotaxique des oligo-récidives hormonosensibles : survie sans progression de 17,6 contre 7,4 mois (HR 0,38) et retard du recours à l'hormonothérapie, avec 32 mois de suivi.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42562607/#2026-10-01-96992 2026-10-01T06:00:00Z

3 709 patients traités dans 46 centres français : survie sans progression de 7,6 mois (8,7 dans VISION) chez des patients plus âgés et plus prétraités, sans nouveau signal de tolérance ; usage plus précoce au fil du programme.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42485097/#2026-10-01-59007 2026-10-01T06:00:00Z

Le schéma fractionné (deux injections à 15 jours) est retenu, avec une baisse du PSA de plus de 50 % chez 60 % des patients ; le schéma en cycles répétés, trop toxique, est abandonné. Thrombopénie fréquente.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42490294/#2026-10-01-57276 2026-10-01T06:00:00Z

Premier essai humain de l'analogue α de la MIBG (10 patients) : aucune toxicité dose-limitante jusqu'à 2,1 MBq/kg, élimination urinaire rapide, une réponse partielle.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42518206/#2026-10-01-12002 2026-10-01T06:00:00Z

L'association à un radiosensibilisant oral est faisable, mais la toxicité hématologique est marquée (neutropénie de grade 4 chez 7 patients, effets de grade ≥ 3 chez 77 %).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42803639/#2026-09-28-25851 2026-09-28T06:00:00Z

Étude pilote dans les TNE de grade 2-3 (26 patients) : 35 % de réponses, survie sans progression de 13,3 mois, mais effets graves chez plus de la moitié des patients.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42785949/#2026-09-24-8668 2026-09-24T06:00:00Z

Le ligand de l'albumine augmente la fixation mais prolonge la circulation : la moelle devient l'organe limitant (neutropénie fébrile), d'où une activité recommandée basse (1,85 GBq par cycle).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42785946/#2026-09-24-20965 2026-09-24T06:00:00Z

Ligand PSMA à élimination très rapide : doses faibles aux reins et à la moelle, pas de toxicité limitante jusqu'à 7,4 GBq, mais PSA50 chez 2 patients sur 9 seulement.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42732593/#2026-09-13-45133 2026-09-13T06:00:00Z

Une « préparation » courte par enzalutamide autour de chaque cycle n'améliore pas la réponse (PSA50 de 40 %, objectif non atteint) chez des patients déjà traités par taxane et ARPI.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42223513/#2026-09-01-74376 2026-09-01T06:00:00Z

Bien toléré jusqu'à 9,25 GBq, retenu pour la phase 2, mais une seule réponse partielle sur 27 patients : l'activité du ciblage FAP reste à démontrer.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42604001/#2026-08-07-92483 2026-08-07T06:00:00Z

En première ligne des TNE GEP de grade 2-3, le bénéfice du Lutathera est retrouvé quels que soient le grade et l'origine (HR entre 0,23 et 0,34).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42561994/#2026-08-06-12630 2026-08-06T06:00:00Z

Ajouté à l'ARPI et à la suppression androgénique, le Pluvicto réduit de 28 % le risque de progression radiologique ou de décès (HR 0,72) chez 1 144 patients ; médianes non atteintes. Plus d'effets de grade ≥ 3 (51 % contre 43 %), sécheresse buccale fréquente mais bénigne.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42507969/#2026-07-27-86953 2026-07-27T06:00:00Z

Ajouter le radium au cabozantinib dans le cancer du rein avec métastases osseuses n'apporte rien : essai arrêté pour futilité (16,7 contre 17,6 mois).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42392118/#2026-07-02-66463 2026-07-02T06:00:00Z

Face à l'évérolimus dans les TNE GEP G1-G2 progressives, survie sans progression de 23,9 contre 14,1 mois (HR 0,67), avec deux fois moins d'effets de grade 3-4 (18 % contre 40 %).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42315637/#2026-06-19-22408 2026-06-19T06:00:00Z

Pas de toxicité limitante jusqu'à 1 000 mg/m² de capécitabine (12 patients) ; PSA50 de 50 %. Signal à confirmer sur un effectif plus large.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42225102/#2026-06-01-26872 2026-06-01T06:00:00Z

Essai randomisé français (non comparatif) dans les TNE pancréatiques prétraitées : 80,5 % sans progression à 12 mois sous Lutathera contre 41,9 % sous sunitinib, meilleure qualité de vie. Des effets tardifs sont signalés, à prendre en compte pour les lignes suivantes.