https://theranosticatlas.com/fr/feed-imaging.xml 2026-10-29T06:00:00Z LaRadiopharmacie.fr https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=ChiCTR2600131597#2026-10-28-84665 2026-10-28T06:00:00Z

Clinical Application of 18F-FES and 18F-FDG Dual-Tracer Imaging in ER-Positive Tumors

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=ChiCTR2600131698#2026-10-28-14583 2026-10-28T06:00:00Z

[89Zr]Y08-Larm PET/CT Imaging for Evaluating the FGFR2b Target in Gastric Cancer

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=ChiCTR2600132286#2026-10-28-55378 2026-10-28T06:00:00Z

Diagnostic efficacy of 64Cu-TRD2204 PET/CT in patients with urothelial carcinoma and breast cancer

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=ChiCTR2600132793#2026-10-28-85401 2026-10-28T06:00:00Z

Diagnostic value of Trop2-targeted immuno-PET/CT in disease postoperative assessment of papillary thyroid carcinoma

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=ChiCTR2600132855#2026-10-28-10839 2026-10-28T06:00:00Z

Clinical study on the detection of tumor PD-L1 expression based on new-type PET/CT imaging

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=ChiCTR2600133008#2026-10-28-73409 2026-10-28T06:00:00Z

Exploring the Clinical Value of RT01-89Zr PET Imaging in Solid Tumors

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=ChiCTR2600133097#2026-10-28-14304 2026-10-28T06:00:00Z

Application of FAPI-PET–Based Novel Molecular Imaging Technology in Disease Assessment of Patients with Large-Vessel Vasculitis

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=ChiCTR2600133531#2026-10-28-50859 2026-10-28T06:00:00Z

Clinical study of 99mTc-PSMA SPECT/CT in the diagnosis of suspected recurrence after radical prostatectomy

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=ChiCTR2600133712#2026-10-28-887 2026-10-28T06:00:00Z

Clinical Application of 68Ga-ZB7-H3 PET Imaging in the Diagnosis and Management of Solid Tumors

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=ChiCTR2600133727#2026-10-28-84665 2026-10-28T06:00:00Z

Clinical Study of Tumor-Associated Fibroblasts-Targeted PET/CT in Guiding Concurrent Chemoradiotherapy for Locally Advanced Esophageal Cancer

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=ChiCTR2600134220#2026-10-28-82226 2026-10-28T06:00:00Z

A Clinical Study to Evaluate PET Imaging with 68Ga-ACP3-XT Injection for Diagnosis in Patients with Prostate Cancer

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=ChiCTR2600134258#2026-10-28-14304 2026-10-28T06:00:00Z

Clinical application of Al18F-NOTA-FAPI-04 PET/CT or PET/MRI imaging in malignant tumor,cardiovascular or immune disease

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=NCT04401917#2026-10-28-83620 2026-10-28T06:00:00Z

Evaluation of Neuroinflammation FNOS PET/CT in HIV (+) and (-) Subjects With OUD and Healthy Controls

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=NCT05242744#2026-10-28-56214 2026-10-28T06:00:00Z

FTT PET/CT in Metastatic Prostate Cancer

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=NCT07899892#2026-10-28-2407 2026-10-28T06:00:00Z

A Study of 68Ga-FAPI Breast PET/MRI Scans in People With Breast Cancer

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=NCT07386496#2026-10-27-85232 2026-10-27T06:00:00Z

The Role of 18F-PSMA PET in Prostate Cancer Diagnosis in Equivocal MRI

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=NCT07600554#2026-10-27-60351 2026-10-27T06:00:00Z

A Phase I Study to Evaluate the Safety and Dosimetry of Imaging With 68Ga-OncoACP3 in Prostate Cancer

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=NCT06100367#2026-10-26-60585 2026-10-26T06:00:00Z

11C-Metomidate PET/CT for Endocrine Hypertension and Characterisation of Adrenal Tumours

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=NCT06790394#2026-10-26-5354 2026-10-26T06:00:00Z

Test-retest Study With [18F]FBB in Cardiac Amyloidosis

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#nct=NCT07814105#2026-10-26-84323 2026-10-26T06:00:00Z

[11C]Metomidate PET-CT vs Usual Care for People With Primary Aldosteronism: a Proof-of-concept Study

https://theranosticatlas.com/fr/imaging/#2026-10-21-80669 2026-10-21T06:00:00Z

Le suivi des essais commence ; chaque actualisation ajoute ici les nouveaux essais, les changements de phase ou de statut et les résultats publiés.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42112793/#2026-10-01-64451 2026-10-01T06:00:00Z

Chez 150 patients, ce traceur anti-CD70 détecte les métastases du carcinome à cellules claires avec une sensibilité de 94 % et une VPP de 98 %. Face au FDG (99 patients), sensibilité 91 % contre 41 % ; la prise en charge change chez 59 % des patients.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42025513/#2026-10-01-99760 2026-10-01T06:00:00Z

Réanalyse de l'essai pivot : le girentuximab détecte aussi des carcinomes non à cellules claires exprimant CAIX, surtout papillaires. Pour toute tumeur maligne, VPP de 98 %, sensibilité 82 % et spécificité 87 %.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42809016/#2026-09-29-84049 2026-09-29T06:00:00Z

Dans le cancer bronchique stade IV, les deux traceurs anti-PD-L1 fixent de façon identique, mais la fixation ne suit pas l'expression de PD-L1 en immunohistochimie. Une faible fixation pourrait annoncer une survie plus courte (petit effectif, exploratoire).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42784545/#2026-09-24-15783 2026-09-24T06:00:00Z

Chez 140 patients avec un glioblastome nouvellement diagnostiqué, ajouter la TEP FET à l'IRM agrandit le volume cible de radiothérapie dans 83 % des cas. Le changement est cliniquement significatif chez 76 % des patients ; l'impact sur le contrôle tumoral reste à démontrer.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42722441/#2026-09-10-9840 2026-09-10T06:00:00Z

Chez 30 patients avec une masse rénale, ce peptide anti-CAIX imagé le jour même identifie le carcinome à cellules claires avec une sensibilité de 100 % et une spécificité de 86 %. Il trouve 20 métastases manquées par l'imagerie conventionnelle ; la fixation suit l'expression tissulaire de CAIX (r = 0,83).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42315309/#2026-09-02-98849 2026-09-02T06:00:00Z

Chez 217 hommes avec une lésion PI-RADS 4 ou 5, randomisés, la biopsie robotisée guidée par la TEP PSMA détecte un cancer chez 97 % des patients contre 81 % pour la biopsie écho-guidée par fusion cognitive avec l'IRM. Moins de complications (11 % contre 51 %), moins de douleur et moins de carottes.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41793320/#2026-09-01-27498 2026-09-01T06:00:00Z

Dans la suspicion d'artérite à cellules géantes (103 patients), l'échographie reste le meilleur examen de première ligne (sensibilité 82 %). La TEP FDG est spécifique à 100 % avec peu de résultats non concluants : examen de deuxième ligne, avant la biopsie de l'artère temporale.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42670739/#2026-08-30-23701 2026-08-30T06:00:00Z

Chez 126 patients suspects d'amylose cardiaque, ce traceur pan-amyloïde (formes AL comme ATTR) est positif chez tous les malades et négatif chez tous les autres : 100 % de sensibilité et de spécificité, accord entre lecteurs excellent (κ 0,94).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42048392/#2026-08-14-36338 2026-08-14T06:00:00Z

Dans le cancer du sein triple négatif (22 patientes), FDG et FLT sont reproductibles ; le FDG a été retenu. Sa baisse de fixation après un seul cycle prédit la réponse histologique finale mieux que l'IRM. Petit effectif, validation nécessaire.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42167805/#2026-08-03-56018 2026-08-03T06:00:00Z

Chez 61 patients avec carcinose colorectale ou ovarienne, la TEP FAPI est la plus concordante avec le bilan chirurgical (ICC 0,81 contre 0,76 pour l'IRM et 0,54 pour le FDG). Plus sensible mais moins spécifique ; performance conservée après chimiothérapie.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42307959/#2026-08-01-58106 2026-08-01T06:00:00Z

Dans 6 centres européens (148 patientes), la TEP-TDM de la pièce opératoire après faible dose de FDG permet de corriger les marges en cours d'intervention : succès de 95 % contre 83 % sans évaluation peropératoire et 87 % avec les techniques habituelles.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42610817/#2026-08-01-12974 2026-08-01T06:00:00Z

Chez 48 patients, la fixation du traceur anti-PD-L1 est fortement corrélée au score tumoral en immunohistochimie (ρ 0,80). Elle révèle une hétérogénéité que la biopsie unique ne voit pas : 5 patients classés négatifs avaient des lésions fixantes. Fixation plus forte dans les lésions répondant à l'immunothérapie.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42496850/#2026-07-24-73022 2026-07-24T06:00:00Z

Au Japon, chez 9 hommes, le PSMA-11 marqué avec du gallium-68 produit au cyclotron (module automatisé, environ 2,8 GBq par synthèse, pureté supérieure à 99 %) est bien toléré, avec une dosimétrie conforme et toutes les lésions primitives détectées.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42255253/#2026-07-01-66740 2026-07-01T06:00:00Z

Chez 385 patients randomisés au diagnostic, le bilan par TEP PSMA-1007 classe moins de patients en non métastatiques que la TEP au fluorure de sodium (69 % contre 77 %), mais la survie sans progression ne diffère pas significativement (HR 0,74, p = 0,19). Tendance favorable chez les hauts risques, suivi à prolonger.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41857358/#2026-07-01-31630 2026-07-01T06:00:00Z

Chez 38 patients, ce traceur anti-CAIX est plus précis (94 % contre 71 %) et plus spécifique (97 % contre 62 %) que le FDG, à sensibilité comparable. Intérêt limité pour les ganglions ; fixation effondrée sous inhibiteurs de tyrosine kinase.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42128226/#2026-07-01-22274 2026-07-01T06:00:00Z

Sous-groupe prévu de 298 patients obèses de l'essai de phase 3 : la TEP au flurpiridaz atteint son critère principal et se montre plus sensible que la scintigraphie au technétium chez deux lecteurs sur trois. Pas de perte de performance chez l'obèse.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42247617/#2026-07-01-21 2026-07-01T06:00:00Z

Premier usage chez l'homme (4 volontaires) de ce traceur fluoré du transporteur de la noradrénaline, alternative au MIBG : synthèse simple, aucun effet grave, dose efficace de 22 µSv/MBq et bonne visualisation du myocarde aux temps tardifs.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42378054/#2026-06-30-63604 2026-06-30T06:00:00Z

Chez 50 patients, ce traceur anti-BCMA est plus sensible (97 % contre 85 %) et plus spécifique (71 % contre 60 %) que le FDG. La charge tumorale mesurée suit les marqueurs du myélome et a modifié des décisions thérapeutiques.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42337037/#2026-06-24-5677 2026-06-24T06:00:00Z

Étude multicentrique chez 24 patients avec calcitonine élevée après chirurgie : la TEP FDOPA détecte 1,5 fois plus de ganglions métastatiques que l'imagerie conventionnelle et modifie la prise en charge dans 58 % des cas. Lecture délicate, courbe d'apprentissage.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42269655/#2026-06-10-9391 2026-06-10T06:00:00Z

Chez 660 hommes à risque clinique élevé mais IRM non suspecte ou équivoque (PI-RADS 2-3), la TEP PSMA en première intention est non inférieure à la biopsie systématique pour détecter un cancer significatif (12 % contre 16 %) et évite la biopsie chez 49 % des patients. Tolérance des biopsies comparable.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42234002/#2026-06-03-34913 2026-06-03T06:00:00Z

Chez 41 patients non traités, le PentixaFor détecte bien plus d'atteintes que le FDG (ganglions 97 % contre 40 %, estomac 72 % contre 40 %). Il fait changer le stade chez 29 % des patients et la prise en charge chez 56 %.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41904043/#2026-06-01-53064 2026-06-01T06:00:00Z

Chez 50 patients en récidive biologique précoce après prostatectomie (PSA médian 0,43), le bisPSMA cuivre-64 imagé à 24 h détecte 2,6 fois plus de lésions que le PSMA-11 gallié et est positif chez 78 % des patients contre 36 %. La prise en charge change chez 44 % des patients.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41784782/#2026-06-01-46050 2026-06-01T06:00:00Z

Chez 130 hommes suspects de cancer après au moins une biopsie négative, le score PRIMARY de la TEP PSMA est plus précis que le PI-RADS de l'IRM (92 % contre 83 %). Les auteurs en tirent un nomogramme prédictif avant rebiopsie (AUC 0,90).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41762267/#2026-06-01-55457 2026-06-01T06:00:00Z

Chez 50 patients en récidive biologique à PSA bas (0,2 à 2 ng/mL) après prostatectomie robotique, le DCFPyL est positif dans 44 % des cas contre 24 % pour la fluciclovine, avec un avantage net sur les ganglions pelviens (22 % contre 8 %).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42377125/#2026-06-01-86759 2026-06-01T06:00:00Z

Chez 134 patients en récidive après prostatectomie, randomisés entre les deux traceurs, la TEP modifie la décision de radiothérapie dans 29 % (fluciclovine) et 42 % (PSMA) des cas, sans différence significative entre traceurs. Les champs d'irradiation changent plus souvent avec la fluciclovine.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41887731/#2026-06-01-76971 2026-06-01T06:00:00Z

Première injection chez l'homme (10 patients) de cet antagoniste SSTR2 technétié : bien toléré, dose efficace de 3,3 mSv. En TEMP, il détecte autant ou plus de lésions que la TEP SSTR gallium, avec un contraste au moins deux fois supérieur.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41872337/#2026-06-01-51066 2026-06-01T06:00:00Z

Anticorps radiomarqué ciblant la SOD1 mal repliée de la SLA, testé chez 7 volontaires et 1 patiente : aucun effet grave, foie organe limitant, dose efficace de 0,2 à 0,3 mSv/MBq. Fixation médullaire plus élevée chez la patiente, à confirmer.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41989806/#2026-06-01-84661 2026-06-01T06:00:00Z

Chez 200 patientes avec un cancer du sein métastatique, une TEP FDG après 2 semaines de traitement sans progression a une VPN de 95 % pour la progression au scanner à 8 semaines. Survie sans progression médiane de 19,4 mois contre 4,1 selon la TEP précoce.